行業(yè)資訊動態(tài)
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2024-12
2024年11月19日，中華人民共和國工信部科技司發(fā)布了包括對《電器電子產品有害物質限制使用要求》在內的8項強制性國家標準（征求意見稿）征求意見的通知。此次征求意見截止時間是2025年1月18日，如有不同意見，可在公示期間填寫《強制性國家標準反饋意見表》進行反饋。通知原文…
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2024-12
2024年11月27日，丹麥發(fā)布了一項禁止消費品中全氟和多氟烷基物質（PFAS）的命令草案。擬議的措施針對含有PFAS的服裝、鞋類和防水劑，以減少其對環(huán)境和健康的影響。該法令草案禁止進口和銷售含有PFAS濃度超過50mg/kg的服裝、鞋類和防水劑。該限制僅適用于私人使用的消費品，包括…
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2024-12
2024年9月，國家市場監(jiān)督管理總局（國家標準化管理委員會）發(fā)布2024年第23號公告，正式批準了20項強制性國家標準和1項強制性國家標準修改單，其中包括與手表相關的強制性標準GB 44702-2024《直接接觸人體皮膚的手表外觀件中有害物質限量的規(guī)定》，該標準將于2025年10月1日正式…
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2024-12
《加州第65號提案》是什么?《1986年飲用水安全與毒性物質強制執(zhí)行法》通常被稱為《加州第65號提案》，由加州總檢察長辦公室、地方檢察官、律師或代表公共利益的個體執(zhí)行法案。《加州第65號提案》要求，執(zhí)法機關應向違反該法案的主體發(fā)出即將采取行動的通報。該通報必須在采取…
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2024-12
什么是歐盟授權代理？歐盟授權代表（European Authorised Representative，簡稱歐代）是指位于歐盟境內的一個自然人或法人。 與產品合規(guī)性的關系 1、確保產品符合歐盟法規(guī) 雖然產品的合規(guī)性主要由制造商負責，但歐代在一定程度上起到監(jiān)督和輔助的作用。歐代需要熟悉產…
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2024-12
022年12月29日，美國總統簽署了《2022年食品和藥品綜合改革法案》（FDORA），其中包含了《2022年化妝品法規(guī)現代化法案》（MoCRA）。該法案對美國的化妝品法規(guī)進行了現代化，并賦予了FDA更多權限來監(jiān)督化妝品行業(yè)。
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2024-12
隨機振動試驗主要模擬在運輸或工作環(huán)境中可能遭受到隨機振動的情況，確定受試樣品在承受規(guī)定的隨機振動試驗條件下，不會出現功能的下降或者是結構不完整性的前提下抵抗動態(tài)載荷的能力。一、隨機振動試驗關鍵術語1、極值確定多個檢查點對應譜線上的加速度譜密度，經算數平均形成…
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2024-12
辦理 NEMA 認證通常需要提交以下資料基本信息資料公司信息：包括公司的名稱、地址、聯系方式等，以便認證機構能夠準確地與申請人取得聯系，并記錄相關的認證信息。產品描述：對申請認證的產品進行詳細的描述，包括產品的名稱、型號、規(guī)格、功能、用途等。這有助于認證機構了解…