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檢測(cè)認(rèn)證專業(yè)知識(shí)分享

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2020-04

取暖器歐盟CE認(rèn)證辦理周期多久 ?

取暖器歐盟CE認(rèn)證辦理周期多久 ?取暖器依然擁有著廣闊的市場(chǎng),其通過(guò)內(nèi)部電熱絲進(jìn)行快速加熱以及鋁合金等散熱翼板相互配合工作的方式不僅可以達(dá)到快速加熱以及快速擴(kuò)散熱量的目的,在安全性方面也可以得到有效的保證。當(dāng)然取暖器還有這另一個(gè)優(yōu)勢(shì),那就是供暖源易于接近,在取…

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2020-04

美國(guó)FDA認(rèn)證的流程有哪些?

美國(guó)FDA認(rèn)證的流程有哪些? FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡(jiǎn)稱。FDA有時(shí)也代表美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局。FDA由美國(guó)國(guó)會(huì)即聯(lián)邦政府授權(quán),是專門(mén)從事食品與藥品管理的最.高執(zhí)法機(jī)關(guān),也是一個(gè)由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計(jì)學(xué)家等專業(yè)人士…

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2020-04

可充電鋰系和鎳系電池標(biāo)準(zhǔn)EN 62133 -2:2017將全面強(qiáng)制實(shí)施

可充電鋰系和鎳系電池標(biāo)準(zhǔn)EN 62133 -2:2017將全面強(qiáng)制實(shí)施。導(dǎo)語(yǔ):可充電鋰系和鎳系電池標(biāo)準(zhǔn)EN 62133:2013有效使用日期截止于2020.3.14,此版本作廢后,其升級(jí)版本EN 62133-1:2017和EN 62133-2:2017將全面強(qiáng)制實(shí)施。說(shuō)明:標(biāo)準(zhǔn)EN 62133:2013檢測(cè)對(duì)象為可充電鋰系電池和鎳系電……

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2020-03

新版醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)2020年強(qiáng)制實(shí)施

2020年5月25日,新版醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)將強(qiáng)制實(shí)施;同時(shí),體外診斷器械法規(guī)(IVDR)也將在2022年5月25日強(qiáng)制實(shí)施。新版醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)和體外診斷器械法規(guī)(IVDR)由歐盟28個(gè)成員國(guó)于2017年3月7日一致投票表決同意,旨在確保所有醫(yī)療設(shè)備(MD)和體外診斷器械(IVD)產(chǎn)品…

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2020-03

紅外額溫槍出口需要做的認(rèn)證!

一全球主要地區(qū)紅外體溫計(jì)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及周期中國(guó):醫(yī)療器械注冊(cè)證GB/T21417.1-2008醫(yī)用紅外體溫計(jì)第1部分:耳腔式醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分-安全通用要求YY0505-2012醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分:安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容要求和試驗(yàn)周期:10個(gè)工作日,加急服務(wù)可縮短至5個(gè)工作日GB/T…

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2020-03

噴霧器FDA注冊(cè)流程有哪些 ?

噴霧器FDA注冊(cè)流程有哪些 ?噴霧器屬于一類醫(yī)療器械的行列,可以4000-199-838來(lái)電咨詢相關(guān)費(fèi)用報(bào)價(jià)與周期等信息,提供優(yōu)惠的價(jià)格,優(yōu)質(zhì)的服務(wù),幫助企業(yè)解決FDA注冊(cè)認(rèn)證相關(guān)難題。FDA對(duì)醫(yī)療器械的管理通過(guò)器械與放射健康中心(CDRH)進(jìn)行。FDA對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類管理,根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)等…

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2020-03

微波爐ce認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu)

微波爐ce認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu),微波爐我們?cè)谏钪泻艹R?jiàn),使用起來(lái)也非常方便,人們用它來(lái)加熱和烹飪食物簡(jiǎn)單又快捷,簡(jiǎn)化了家務(wù)勞動(dòng)。微波爐出口歐盟,或者在歐盟市場(chǎng)銷(xiāo)售,必須做歐盟強(qiáng)制性CE認(rèn)證。我們一起來(lái)看看微波爐辦理CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是什么?微波爐辦理CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn):EN60705EN607…

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2020-03

電動(dòng)按摩椅歐盟ce認(rèn)證?怎么辦理?

電動(dòng)按摩椅歐盟ce認(rèn)證怎么辦理?隨著全球按摩器具行業(yè)穩(wěn)定增長(zhǎng),各國(guó)都有著各自的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),下面舉個(gè)例子,由于按摩椅發(fā)展迅速,說(shuō)明需求量大,而歐洲市場(chǎng)本土制造商很少,按摩椅企業(yè)想要將產(chǎn)品出口歐盟是十分有利的,同時(shí)歐洲市場(chǎng)具有較大價(jià)值。按摩椅想要在歐盟市場(chǎng)上進(jìn)行…

常見(jiàn)主營(yíng)業(yè)務(wù):3C認(rèn)證、CB認(rèn)證、CE認(rèn)證、CQC認(rèn)證、FCC認(rèn)證、FDA認(rèn)證、FDA注冊(cè)、KC認(rèn)證、MSDS報(bào)告、MSDS認(rèn)證、MTBF測(cè)試、MTBF認(rèn)證、PSE認(rèn)證、REACH認(rèn)證、ROHS認(rèn)證、SRRC認(rèn)證、材料分析、成分檢測(cè)、尺寸檢測(cè)、燈具檢測(cè)、電池測(cè)試、產(chǎn)品壽命測(cè)試、ISTA包裝測(cè)試、PCBA電路板測(cè)試、電容測(cè)試、防爆認(rèn)證、鹽霧測(cè)試、振動(dòng)測(cè)試、質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告!


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