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電子輻射產(chǎn)品需要做美國FDA注冊

電子輻射產(chǎn)品需要做美國FDA注冊,美國FDA規(guī)定任何含有電路并發(fā)射任何類型輻射的產(chǎn)品都是電子輻射產(chǎn)品。例如,診斷X射線系統(tǒng),激光手術(shù)器械,微波爐和移動電話。 X射線,微波,無線電波(FM),激光,可見光,聲波,超聲波和紫外線都是電子輻射產(chǎn)品發(fā)出的光線。含有這些射線的產(chǎn)品需要提交給美國FDA進行年度注冊。
美國食品和藥物管理局的器械和輻射健康中心(CDRH)負責(zé)監(jiān)管美國市場上使用的電子輻射產(chǎn)品,目的是避免公眾接觸危險或不必要的輻射。法規(guī)21 CFR子部分J,部分1000-1050包含F(xiàn)DA關(guān)于電子輻射產(chǎn)品輻射安全的規(guī)定。

所有電子輻射產(chǎn)品制造商都必須遵守這些規(guī)定。如果生產(chǎn)的電子輻射產(chǎn)品用于醫(yī)療用途(醫(yī)療設(shè)備)或用于輻射或用于測試食品,則產(chǎn)品的制造商必須符合上述規(guī)定之外的相關(guān)規(guī)定,例如放射性醫(yī)療設(shè)備。產(chǎn)品應(yīng)在醫(yī)療器械上注冊和列出(參見FDA醫(yī)療器械認證)。
如果您的產(chǎn)品是電子放射性產(chǎn)品,您必須先向CDRH提交產(chǎn)品報告,補充報告或縮寫報告,以便在首次進入美國并進行商業(yè)銷售之前獲取跟蹤號(ACCESSION NUMBER)。
重要提示:

在向FDA注冊后,電子放射產(chǎn)品和制造公司將收到FDA的確認函,確認已收到產(chǎn)品和公司相關(guān)報告。確認函包含跟蹤號碼(ACCESSION NUMBER)。產(chǎn)品可以在美國市場上清理和銷售。生產(chǎn)電子放射性產(chǎn)品的公司應(yīng)每年7月1日至8月30日向FDA提交放射性產(chǎn)品年度報告,以避免通關(guān)障礙。

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